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Lifecosm CHW Ag/アナプラズマ Ab/E.canis Ab テストキット
犬フィラリア抗原/アナプラズマ抗体/エーリキア・カニス抗体検査キット
| カタログ番号 | RC-CF29 |
| まとめ | 犬糸状虫抗原、アナプラズマ抗体、E. canis抗体を10分以内に検出 |
| 原理 | ワンステップ免疫クロマトグラフィーアッセイ |
| 検出対象 | CHW Ag : ディロフィラリア・イミティス抗原 Anapalsma Ab : アナプラズマ抗体E.カニスAb：E.カニス抗体 |
| サンプル | 犬の全血、血漿、または血清 |
| 読書時間 | 10分 |
| 量 | 1箱（キット）＝10個（個包装） |
| コンテンツ | テストキット、バッファーボトル、使い捨てスポイト |
| ストレージ | 室温（2～30℃） |
| 有効期限 | 製造後24ヶ月 |
| 注意 | 開封後10分以内にご使用ください適切な量のサンプル（スポイト1本につき0.01ml）を使用してください。 冷暗所で保管した場合は、室温で15～30分後に使用してください。 10分経過後はテスト結果が無効とみなします |
情報
成虫のフィラリアは数インチに成長し、十分な栄養を得られる肺動脈に寄生します。動脈内に寄生したフィラリアは炎症を引き起こし、血腫を形成します。フィラリアの数が増えて動脈が閉塞すると、心臓は以前よりも頻繁に拍動するようになります。
感染が悪化すると（18kgの犬に25匹以上のフィラリアが生息）、フィラリアは右心房に移動し、血流を遮断します。
フィラリアの数が50匹を超えると、
心房と心室。
心臓の右側部に100匹以上のフィラリアが寄生すると、犬は心臓の機能を失い、最終的には死に至ります。この致命的な
この現象は「大静脈症候群」と呼ばれます。
他の寄生虫とは異なり、フィラリアはミクロフィラリアと呼ばれる小さな虫を産みます。蚊に寄生されたミクロフィラリアは、蚊が犬の血を吸う際に犬の体内に侵入します。フィラリアは宿主内で2年間生存できますが、その期間内に別の宿主に移らなければ死滅します。妊娠中の犬の体内に寄生したフィラリアは、胎児に感染する可能性があります。
フィラリアの早期検査は、駆除において非常に重要です。フィラリアは、蚊を介した感染段階を含め、L1、L2、L3といった段階を経て成虫になります。
蚊のフィラリア
蚊のミクロフィラリアは数週間でL2およびL3寄生虫に成長し、犬に感染します。成長は天候に左右されます。寄生虫にとって好ましい温度は13.9℃以上です。
感染した蚊が犬を刺すと、L3のミクロフィラリアが犬の皮膚に侵入します。皮膚内でミクロフィラリアは1～2週間かけてL4に成長します。L4は皮膚内で3ヶ月間潜伏した後、L5に成長し、血液中に移行します。
成虫の形態であるL5は心臓と肺動脈に入り、5〜7か月後にフィラリアが虫を産みます。
処理
フィラリアの感染はほとんどの場合、治癒します。フィラリアを完全に駆除するには、薬の使用が最善の方法です。フィラリアの早期発見は治療の成功率を高めます。しかし、感染が進行すると合併症が発生し、治療が困難になることがあります。
情報
アナプラズマ・ファゴサイトフィラム（旧称エーリリチア・ファゴサイトフィラ）は、ヒトを含む複数の動物種に感染を引き起こす可能性があります。家畜の反芻動物におけるこの疾患はダニ媒介性熱（TBF）とも呼ばれ、少なくとも200年前から知られています。アナプラズマ科の細菌は、グラム陰性で運動性のない球状から楕円形の生物で、大きさは直径0.2～2.0μmです。これらは偏性好気性菌であり、解糖系を持たず、全て偏性細胞内寄生です。アナプラズマ属の全種は、哺乳類宿主の未熟または成熟造血細胞内の膜で覆われた空胞に生息します。ファゴサイトフィラムは好中球に感染し、「顆粒球好性」という用語は感染した好中球を指します。まれに、好酸球中に微生物が発見されることがあります。
アナプラズマ・ファゴサイトフィルム
症状
犬のアナプラズマ症の一般的な臨床症状には、高熱、無気力、憂鬱、多発性関節炎などがあります。神経学的症状（運動失調、発作、頸部痛）も見られることがあります。アナプラズマ ファゴサイトフィルム感染症は、他の感染症を合併しない限り、致命的になることはめったにありません。子羊では、直接的な死亡、障害状態、生産性の低下が観察されています。羊と牛では、流産と精子形成障害が記録されています。感染症の重症度は、関与するアナプラズマ ファゴサイトフィルムの変異体、他の病原体、年齢、宿主の免疫状態と状態、気候や管理などの要因など、いくつかの要因によって左右されます。ヒトにおける臨床症状は、軽度の自然治癒するインフルエンザ様疾患から、生命を脅かす感染症まで多岐にわたることに留意する必要があります。しかし、ほとんどのヒト感染症では、臨床症状はほとんど現れないか、まったく現れないと考えられます。
伝染 ; 感染
アナプラズマ・ファゴサイトフィルムはマダニ類によって媒介されます。アメリカ合衆国では主な媒介動物はイクソデス・スカプラリス（Ixodes scapularis）とイクソデス・パシフィカス（Ixodes pacificus）ですが、ヨーロッパではイクソデス・リシナス（Ixode ricinus）が主な外国産媒介動物であることが確認されています。アナプラズマ・ファゴサイトフィルムはこれらの媒介動物によって卵巣を通して媒介されますが、経卵媒介の証拠はありません。アナプラズマ・ファゴサイトフィルムとその媒介動物の哺乳類宿主の重要性を調査したこれまでの研究のほとんどは、げっ歯類に焦点を当てていますが、この生物は哺乳類の宿主範囲が広く、飼い猫、飼い犬、飼い羊、飼い牛、飼い馬に感染します。
診断
間接蛍光抗体法は、感染を検出する際に用いられる主要な検査です。急性期および回復期の血清サンプルを検査することで、アナプラズマ・ファゴサイトフィルムに対する抗体価の4倍の変化を調べることができます。ライト染色またはギムザ染色した血液塗抹標本において、顆粒球内に細胞内封入体（桑実体）が観察されます。アナプラズマ・ファゴサイトフィルムのDNAを検出するには、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法が用いられます。
防止
アナプラズマ・ファゴサイトフィルム感染を予防するワクチンはありません。予防策としては、春から秋にかけて媒介するマダニ（イクソデス・スカプラリス、イクソデス・パシフィカス、イクソデス・リシナス）との接触を避けること、予防的に抗ダニ剤を使用すること、そしてイクソデス・スカプラリス、イクソデス・パシフィカス、イクソデス・リシナスが風土病となっている地域を訪れる際にはドキシサイクリンまたはテトラサイクリンを予防的に使用することが挙げられます。
情報
エーリキア・カニス（Ehrlichia canis）は、小型で桿菌状の寄生虫で、アメリカイヌマダニ（Rhipicephalus sanguineus）によって媒介されます。E. canisは、犬の古典的エーリキア症の原因菌です。犬は複数のエーリキア属に感染する可能性がありますが、最も一般的な犬のエーリキア症の原因菌はE. canisです。
E. canis は現在、米国、ヨーロッパ、南米、アジア、地中海全域に広がっていることが分かっています。
治療を受けない感染した犬は、何年も無症状の病気の保菌者となり、最終的には大量出血で死亡する可能性があります。
症状
犬のEhrlichia canis感染は3段階に分けられます。
急性期：これは通常、非常に軽度の段階です。犬は元気がなく、食欲不振になり、リンパ節が腫れることがあります。発熱も見られますが、この段階で犬が死亡することは稀です。ほとんどの犬は自然に病原体を排除しますが、中には次の段階に進む犬もいます。
非臨床期：この段階では、犬は正常に見えます。病原体は脾臓内に隔離され、実質的にそこに潜伏しています。
慢性期：この段階では、犬は再び病気になります。E. canisに感染した犬の最大60%は、血小板数の減少により異常出血を起こします。長期にわたる免疫刺激の結果、「ぶどう膜炎」と呼ばれる眼の深い炎症が起こることがあります。神経学的影響も見られることがあります。
診断と治療
Ehrlichia canis の確定診断には、細胞診による単球内の桑実胚の視覚化、間接免疫蛍光抗体法 (IFA) による E. canis 血清抗体の検出、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 増幅、および/またはゲルブロッティング (ウエスタン免疫ブロッティング) が必要です。
犬のエーリキア症の予防は、ダニ駆除が中心となります。あらゆる形態のエーリキア症の治療には、ドキシサイクリンを少なくとも1ヶ月間投与することが第一選択薬です。急性期または軽度の慢性期の犬では、治療開始後24～48時間以内に劇的な臨床的改善が見られるはずです。この期間中、血小板数は増加し始め、治療開始後14日以内に正常値に戻るはずです。
感染後は再感染する可能性があり、以前の感染後の免疫は持続しません。
防止
エーリキア症の最善の予防法は、犬をダニから守ることです。これには、毎日皮膚をチェックしてダニがいないかどうかを確認し、ダニ駆除剤を投与することが含まれます。ダニはライム病、アナプラズマ症、ロッキー山紅斑熱など、他の深刻な病気を媒介するため、犬をダニから守ることが重要です。
