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Lifecosm CHW Ag/アナプラズマ Ab/E.canis Ab テストキット
犬糸状虫Ag/アナプラズマAb/エーリキア・カニスAb検査キット
| カタログ番号 | RC-CF29 |
| まとめ | 10 分以内にイヌ Dirofilaria immitis 抗原、アナプラズマ抗体、E. canis 抗体を検出 |
| 原理 | ワンステップイムノクロマトグラフィーアッセイ |
| 検出対象 | CHW Ag : ディロフィラリア・イミティス抗原 Anapalsma Ab : アナプラズマ抗体E.カニスAb：E.カニス抗体 |
| サンプル | 犬の全血、血漿または血清 |
| 読書の時間 | 10分 |
| 量 | 1箱（キット）＝10台（個包装） |
| コンテンツ | テストキット、緩衝液ボトル、使い捨てスポイト |
| ストレージ | 室温（2～30℃） |
| 有効期限 | 製造後24ヶ月 |
| 注意 | 開封後は10分以内にご使用ください適切な量のサンプルを使用します (スポイト 0.01 ml)。 低温環境下で保管した場合は、室温で 15 ～ 30 分後に使用してください。 10 分後にはテスト結果が無効であるとみなします |
情報
成虫のフィラリアは長さ数インチに成長し、十分な栄養を得ることができる肺動脈内に生息します。動脈内のフィラリアは炎症を引き起こし、血腫を形成します。したがって、フィラリアの数が増えて動脈が詰まると、心臓は以前よりも頻繁にポンプを作動させる必要があります。
感染が悪化すると（体重18kgの犬には25匹以上のフィラリアが存在します）、フィラリアが右心房に移動し、血流を遮断します。
フィラリアの数が 50 匹を超えると、フィラリアが占拠する可能性があります。
心房と心室。
心臓の右側に100匹以上のフィラリアが感染すると、犬は心臓の機能を失い、最終的には死亡します。この致命的な
この現象は「キャバル症候群」と呼ばれています。
他の寄生虫とは異なり、フィラリアはミクロフィラリアと呼ばれる小さな昆虫を産みます。蚊が犬から血を吸うと、蚊のミクロフィラリアが犬の中に侵入します。宿主の中で2年間生存できるフィラリアは、その期間内に別の宿主に移らないと死んでしまいます。妊娠中の犬に寄生する寄生虫が胎児に感染する可能性があります。
フィラリアを排除するには、早めの検査が非常に重要です。フィラリアは、蚊を介した感染段階を含む、L1、L2、L3などのいくつかの段階を経て、成虫になります。
蚊のフィラリア
蚊のミクロフィラリアはL2およびL3寄生虫に成長し、数週間で犬に感染する可能性があります。成長は天候に左右されます。寄生虫の適温は13.9℃以上です。
感染した蚊が犬を刺すと、L3 のミクロフィラリアが皮膚に侵入します。ミクロフィラリアは皮膚内で1～2週間かけてL4まで成長します。L4 は皮膚に 3 か月間存在した後、L5 に成長し、血液中に移行します。
L5 は成虫のフィラリアとして心臓と肺動脈に入り、5 ～ 7 か月後にフィラリアが昆虫を産み付けます。
処理
フィラリアの感染はほとんどの場合治癒します。フィラリアをすべて排除するには、薬を使用するのが最善の方法です。フィラリアを早期に発見することで治療の成功率が高まります。ただし、感染の後期には合併症が発生する可能性があり、治療がより困難になります。
情報
細菌 Anaplasma phagocytophilum (旧名 Ehrilichia phagocytophila) は、ヒトを含むいくつかの動物種に感染を引き起こす可能性があります。家畜の反芻動物の病気はダニ媒介熱（TBF）とも呼ばれ、少なくとも 200 年前から知られています。アナプラズマ科の細菌は、グラム陰性、非運動性、球形から楕円形の生物であり、サイズは直径 0.2 ～ 2.0 μm と変化します。それらは偏性好気性菌であり、解糖経路を欠いており、すべて偏性細胞内寄生虫である。アナプラズマ属のすべての種は、哺乳動物宿主の未熟または成熟造血細胞の膜で裏打ちされた空胞に生息します。ファゴサイトフィルムは好中球に感染し、顆粒球刺激性という用語は感染した好中球を指します。まれに、好酸球で微生物が発見されることがあります。
アナプラズマ・ファゴサイトフィルム
症状
犬のアナプラズマ症の一般的な臨床症状には、高熱、嗜眠、うつ病、多発性関節炎などがあります。神経学的徴候（運動失調、発作、首の痛み）も見られる場合があります。アナプラズマ・ファゴサイトフィルム感染症は、他の感染症を合併しない限り、致死的になることはほとんどありません。子羊では、直接的な損失、壊滅的な状態、生産量の損失が観察されています。羊や牛における流産や精子形成障害が記録されています。感染症の重症度は、関与するアナプラズマ・ファゴサイトフィルムの変異体、他の病原体、年齢、宿主の免疫状態と状態、気候や管理などの要因など、いくつかの要因によって影響されます。人間における臨床症状は、軽度の自然治癒するインフルエンザ様疾患から、生命を脅かす感染症まで多岐にわたります。しかし、ほとんどの人への感染では、おそらく臨床症状が最小限かまったく現れません。
伝染 ; 感染
アナプラズマ・ファゴサイトフィルムはマダニによって伝染します。米国では、主なベクターは Ixodes scapularis と Ixodes pacificus ですが、ヨーロッパでは Ixodes ricinus が主な外親和性ベクターであることが判明しています。アナプラズマ・ファゴサイトフィルムは、これらの媒介ダニによって経卵巣感染しますが、経卵巣感染の証拠はありません。A. ファゴサイトフィラムとそのダニ媒介動物の哺乳類宿主の重要性を調査したこれまでの研究のほとんどはげっ歯類に焦点を当てていますが、この生物は哺乳類宿主範囲が広く、飼い猫、犬、羊、牛、馬に感染します。
診断
間接免疫蛍光アッセイは、感染を検出するために使用される主な検査です。急性期および回復期の血清サンプルを評価して、アナプラズマ・ファゴサイトフィルムに対する抗体力価の 4 倍の変化を調べることができます。細胞内封入体（モルレア）は、ライトまたはギムザ染色された血液塗抹標本上の顆粒球で視覚化されます。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 法は、アナプラズマ ファゴサイトフィルム DNA の検出に使用されます。
防止
アナプラズマ・ファゴサイトフィルム感染を予防するワクチンはありません。予防は、春から秋にかけてダニ媒介ダニ（マダニ、マダニ、マダニ）への曝露を避けること、抗ダニ剤の予防的使用、マダニ、マダニ、マダニを訪問する際のドキシサイクリンまたはテトラサイクリンの予防的使用に依存します。流行地域。
情報
エーリキア・カニスは、イヌダニであるリピセファルス・サンギネウスによって媒介される小さくて棒状の寄生虫です。E. canis は犬の古典的エールリヒア症の原因です。犬は複数のエールリキア属に感染する可能性があります。しかし、犬エールリヒア症を引き起こす最も一般的なものは E. canis です。
E. canis は現在、米国、ヨーロッパ、南米、アジア、地中海全域に広がっていることが知られています。
感染した犬が治療を受けないと、何年にもわたって無症候性のこの病気の保菌者となり、最終的には大量出血で死亡する可能性があります。
症状
犬のエーリキア・カニス感染症は 3 つの段階に分けられます。
急性期: これは一般に非常に穏やかな段階です。犬は元気がなく、餌も食べなくなり、リンパ節が腫れることもあります。発熱もあるかもしれませんが、この段階で犬が死亡することはほとんどありません。ほとんどは微生物を自然に除去しますが、一部は次の段階に進みます。
未臨床段階: この段階では、犬は正常に見えます。この微生物は脾臓に隔離されており、基本的にそこに隠れています。
慢性期: この段階では、犬は再び病気になります。E.カニスに感染した犬の最大60％は、血小板数の減少により異常出血を起こします。長期にわたる免疫刺激の結果、「ぶどう膜炎」と呼ばれる目の深部の炎症が発生することがあります。神経学的影響も見られる場合があります。
診断と治療
エールリキア・カニスの確定診断には、細胞診による単球内の桑実胚の視覚化、間接免疫蛍光抗体検査（IFA）によるエールリキア・カニス血清抗体の検出、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）増幅、および/またはゲルブロッティング（ウェスタンイムノブロッティング）が必要です。
犬エールリヒア症の予防の主力はダニ駆除です。すべての形態のエールリヒア症の治療に選択される薬剤は、少なくとも 1 か月間はドキシサイクリンです。急性期または軽度の慢性期疾患の犬では、治療開始後 24 ～ 48 時間以内に劇的な臨床的改善が見られるはずです。この期間中、血小板数は増加し始め、治療開始後 14 日以内に正常になるはずです。
感染後、再感染する可能性があります。以前に感染した後は免疫が持続しません。
防止
エールリヒア症の最善の予防は、犬をマダニから守ることです。これには、ダニがいないか毎日皮膚をチェックすること、ダニ駆除で犬を治療することが含まれるべきです。マダニはライム病、アナプラズマ症、ロッキー山紅斑熱などの他の重篤な病気を媒介するため、犬をマダニから守ることが重要です。
